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FITC标记的丝氨酸蛋白酶35抗体PRSS35虽然与肽酶S1家族有关，但在位置346缺少保守的活性Ser残基，被Thr取代，表明它没有蛋白酶活性。这种SER到THR替代可能在确定PrSS35的底物特异性的独特模式中起重要作用。或者，这种取代
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FITC标记的OTOP1蛋白抗体耳内耳正常形成所需的。抑制pY嘌呤受体。调节钙稳态和钙流入响应胞外ATP。
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FITC标记的柯萨奇病毒蛋白受体B抗体柯萨奇和腺病毒受体（Car），也称为CXADR，是上皮顶端连接复合物的一个组成部分，是紧密连接完整性所必需的。它是B型柯萨奇病毒和C亚型腺病毒的I型膜受体。在15, 18号染色体和21号染色体上发现了该
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FITC标记的信号识别颗粒抗体信号识别颗粒装配在靶向粗内质网膜的分泌蛋白中具有关键性的作用。SRP68结合7S RNA，SRP72结合到该复合物随后。这种核糖核蛋白复合体可能直接与ER膜中的对接蛋白相互作用，并可能参与伸长阻滞功能。
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FITC标记的线粒体苹果酸脱氢酶2抗体苹果酸脱氢酶利用柠檬酸循环中的NAD/NADH辅因子系统，催化苹果酸可逆氧化成草酰乙酸酯。该基因编码的蛋白定位于线粒体，在苹果酸-天冬氨酸穿梭中扮演关键角色，该穿梭在细胞质和线粒体之间的代谢协调中起作用。已发现该基因的几个编码不同同工型的转录体变体。[ RefSeq，SEP 2013提供]
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FITC标记的磷酸化谷氨酸受体2B抗体N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体是一类离子型谷氨酸受体。NMDA受体通道已被证明参与长时程增强，突触传递的效率依赖于某些类型的记忆和学习的活动依赖性增加。NMDA受体通道是由三个不同亚基组成的异构
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FITC标记的G蛋白偶联受体101抗体G蛋白偶联受体(GPR)又称七种跨膜受体、七肽受体或七肽甲基转移酶(7TM)受体，由在许多不同的刺激-反应途径中起作用的蛋白超家族组成。G蛋白偶联受体将细胞外信号翻译成细胞内信号（G蛋白激活），并对多种
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FITC标记的超氧化物歧化酶2抗体该基因是铁锰超氧化物歧化酶家族的成员。它编码形成同源四聚体的线粒体蛋白，每个亚基结合一个锰离子。这种蛋白质与氧化磷酸化的超氧化物副产物结合，并将其转化为过氧化氢和双原子氧。该基因的突变与特发性心肌病（IDC）、早衰、散发性运动神经元疾病和癌症有关。替代转录剪接变异体
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乙酰化组蛋白H3抗体组蛋白是真核生物中染色体纤维的核小体结构的基本核蛋白。两个四个核心组蛋白分子（H2A H2B，H3和H4，）形成一个八，周围约146 bp的DNA缠绕在核小体重复单位。连接蛋白组蛋白H1与连接子DNA相互作用。
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FITC标记的蛋白酪氨酸磷酸酶PTPLB抗体该基因编码的蛋白质可以催化长链脂肪酸转化为非常长链脂肪酸的第三步（脱水）。编码的蛋白质定位于内质网膜。[ RefSeq，JUL 2016 ]
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