FITC标记的生长分化因子6抗体生长/分化因子(GDFs)是TGF超家族(1,2)的成员。TGF超家族成员参与胚胎发育和组织稳态(1)。GDF-1的表达几乎只限于中枢神经系统,在胚胎发育过程中介导细胞分化事件(3)。GDF -3(VGR
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FITC标记的囊泡相关膜蛋白2抗体由该基因编码的蛋白质是囊泡相关膜蛋白(VAMP)/突触蛋白家族的成员。突触蛋白/ VAMPs,突触结合蛋白和25 kD突触体相关蛋白SNAP25是突触囊泡与突触前膜对接和/或融合的蛋白复合物的主要成分。该基因被认为参与了在对接和融合之间的一个步骤中的神经递质释放。该蛋白与突触结合蛋白、突触体相关蛋白、25 kD和突触蛋白形成
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FITC标记的7号染色体开放阅读框46抗体染色体7与成骨不全、Pendred综合征、Lissencephaly、瓜氨酸血症和Shwachman-Diamond综合征有关。第7号染色体q臂部分缺失与威廉姆斯-贝伦综合征有关,这种症状的特征是轻
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FITC标记的氨基肽酶1抗体Meta AP-1是在所有组织中低表达的394氨基酸蛋白,但在骨骼肌中高度表达。MATAP-1的活性位点含有两个相邻的二价金属离子,它们由水分子或氢氧根离子连接。哺乳动物细胞增殖的控制直接相关,严格依赖于MetA
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FITC标记的IP3KC蛋白抗体该基因编码肌醇1,4,5-三磷酸[Ins(1,4,5)P(3)]3激酶家族的成员,该酶催化1,4,5-三磷酸肌醇磷酸化成1,3,4,5-四磷酸肌醇。编码的蛋白定位于细胞核和细胞质,具有核输入和核输出活性。该基
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FITC标记的锌指蛋白37抗体该基因编码属于一个大家族的锌指蛋白的转录因子。在小鼠中,一种类似的蛋白被认为在调节神经元的核仁和着丝粒的结构中起作用。交替剪接导致多个转录变体。[ RefSeq,SEP 2013提供]
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FITC标记的Toll样受体2抗体该基因编码的蛋白是Toll样受体(TLR)家族的成员,在病原体识别和激活先天免疫中起重要作用。TLRs从Drosophila到人类高度保守,并具有结构和功能的相似性。它们识别病原体相关分子模式(PAMP),
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FITC标记的Ras相关区域家族1A抗体Caspase 9(也称为ICE样凋亡蛋白酶6(ICE LAP6)、凋亡蛋白酶Mch6和凋亡蛋白酶激活因子3(Apaf3))是包含CARD结构域的肽酶家族C14的成员。这种半胱天冬酶作为异源四聚体是活性的,并且已经报道有两种异构体。据报道,脯氨酸酶9约为47 kD。这种胱天蛋白酶存在于细胞质中,并且在激活时,转位到线粒
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FITC标记的密度调节蛋白抗该基因编码一种蛋白质,其在高密度培养细胞中的表达增加,但在生长停滞期间不表达。该基因还显示在HER-2/NEU原癌基因过表达的细胞中有增加的表达。蛋白质含有一个SUI1结构域。在芽殖酵母中,SUI1是翻译起始因子
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FITC标记的缺氧诱导因子1α 抗体HIF-1α缺氧诱导因子-1(HIF1)是在氧张力降低的哺乳动物细胞中发现的转录因子,在缺氧和细胞内稳态反应中起着至关重要的作用。HIF1是由α亚基和β亚基组成的异源二聚体。β亚基已被鉴定为芳基烃类受体核
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